I. Disposiciones generales. MINISTERIO DE AGRICULTURA, PESCA Y ALIMENTACIÓN. Sanidad animal. (BOE-A-2020-11424)
Real Decreto 867/2020, de 29 de septiembre, por el que se regulan los productos zoosanitarios de reactivos de diagnóstico de uso veterinario, los sistemas de control de parámetros fisiológicos en animales y los productos destinados al mantenimiento del material reproductivo animal.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 259
Miércoles 30 de septiembre de 2020
Sec. I. Pág. 82325
6. DATOS DEL REPRESENTANTE LEGAL
NIF/NIE:…………………… Apellidos y Nombre: ……………………………………………………………………………
7. DATOS DEL DIRECTOR TÉCNICO RESPONSABLE
NIF/NIE:…………………… Apellidos y Nombre: ……………………………………………………………………………..
Titulación académica……………………………………………………………
8. DATOS RELATIVOS A LA ENTIDAD ELABORADORA
Razón Social:……………………………………………………………………………………………………………………
NIF/NIE:………………………………………
Sede Social:
País: ………………………………………………………………
Dirección:………………………………………………………………………………………………………….
Número:……….Piso: …………Puerta:……Polígono:………………………………………………………..
Localidad: …………………………………………….. Provincia:……………………………………………………..
C.P.:………………. Teléfono (fijo/móvil): ………………………..………..
Fax:………………………………..
Correo electrónico:…………………………………………………….
9. USOS QUE A LOS QUE SE DESTINA EL PRODUCTO
a.
MÉTODO:
Análisis de parámetros hematológicos
Detección de parámetros de gestación
Análisis de parámetros bioquímicos
Análisis de parámetros hormonales
Análisis de parámetros relacionados con alergias
Análisis de enzimas.
Análisis de otros parámetros fisiológicos en general
Otros: …………………………………………….
b. TÉCNICA (PCR, ELISA, etc.):
………………………………………………………………………….
d.
c.
TIPO DE MUESTRA O MATRIZ
Leche
Plasma
Suero
Sangre
Heces
Fómites
Semen
Exudado vaginal
Orina
Tejidos
Otros: ………………………………………
PARÁMETROS HEMATOLÓGICOS, FISIOLÓGICOS, HORMONALES, ALÉRGENOS Y OTROS QUE DETECTA:
……………………………………………………………………………………………………………………………………..………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………
………
e.
ESPECIES O GRUPO DE ESPECIES DE DESTINO:
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………
f.
FORMAS DE PRESENTACIÓN (tipo de envase, número de determinaciones, etc.)
………………..………………………………………………………………..…………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………
…..
g.
PERIODO DE VALIDEZ DEL PRODUCTO
cve: BOE-A-2020-11424
Verificable en https://www.boe.es
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………
Núm. 259
Miércoles 30 de septiembre de 2020
Sec. I. Pág. 82325
6. DATOS DEL REPRESENTANTE LEGAL
NIF/NIE:…………………… Apellidos y Nombre: ……………………………………………………………………………
7. DATOS DEL DIRECTOR TÉCNICO RESPONSABLE
NIF/NIE:…………………… Apellidos y Nombre: ……………………………………………………………………………..
Titulación académica……………………………………………………………
8. DATOS RELATIVOS A LA ENTIDAD ELABORADORA
Razón Social:……………………………………………………………………………………………………………………
NIF/NIE:………………………………………
Sede Social:
País: ………………………………………………………………
Dirección:………………………………………………………………………………………………………….
Número:……….Piso: …………Puerta:……Polígono:………………………………………………………..
Localidad: …………………………………………….. Provincia:……………………………………………………..
C.P.:………………. Teléfono (fijo/móvil): ………………………..………..
Fax:………………………………..
Correo electrónico:…………………………………………………….
9. USOS QUE A LOS QUE SE DESTINA EL PRODUCTO
a.
MÉTODO:
Análisis de parámetros hematológicos
Detección de parámetros de gestación
Análisis de parámetros bioquímicos
Análisis de parámetros hormonales
Análisis de parámetros relacionados con alergias
Análisis de enzimas.
Análisis de otros parámetros fisiológicos en general
Otros: …………………………………………….
b. TÉCNICA (PCR, ELISA, etc.):
………………………………………………………………………….
d.
c.
TIPO DE MUESTRA O MATRIZ
Leche
Plasma
Suero
Sangre
Heces
Fómites
Semen
Exudado vaginal
Orina
Tejidos
Otros: ………………………………………
PARÁMETROS HEMATOLÓGICOS, FISIOLÓGICOS, HORMONALES, ALÉRGENOS Y OTROS QUE DETECTA:
……………………………………………………………………………………………………………………………………..………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………
………
e.
ESPECIES O GRUPO DE ESPECIES DE DESTINO:
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………
f.
FORMAS DE PRESENTACIÓN (tipo de envase, número de determinaciones, etc.)
………………..………………………………………………………………..…………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………
…..
g.
PERIODO DE VALIDEZ DEL PRODUCTO
cve: BOE-A-2020-11424
Verificable en https://www.boe.es
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