III. Otras disposiciones. CONSEJO DE SEGURIDAD NUCLEAR. Comunidad Autónoma de Cataluña. Convenio. (BOE-A-2020-7129)
Resolución de 24 de junio de 2020, del Consejo de Seguridad Nuclear, por la que se publica el Convenio con la Universidad Autónoma de Barcelona, para la ejecución del proyecto "Susceptibilidad individual de riesgo asociado con la edad ante exposición a dosis bajas y moderadas de radiación".
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No ocultamos, cambiamos o tergiversamos la información, simplemente somos un altavoz organizado de los boletines oficiales de España.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 182
Jueves 2 de julio de 2020
Sec. III. Pág. 46669
Teniendo en cuenta los resultados de los estudios epidemiológicos que muestran que
en la población adulta la radiación tiene mayor efecto carcinogénico cuando la exposición
se produce en personas de más edad, la segunda parte del estudio la dedicaremos a
determinar si existen diferencias asociadas con la edad en los efectos de la radiación
sobre las células y en los mecanismos celulares de respuesta a las lesiones radioinducidas.
La respuesta individual de las células de donantes de dos grupos de edad (<27 y >60) se
investigarán mediante la valoración de roturas de doble cadena de DNA y su reparación.
Referencias.
– Aisenberg AC, Finkelstein DM, Doppke KP, Koerner FC, Boivin JF, Willett CG. High
risk of breast carcinoma after irradiation of young women with Hodgkin’s disease. Cancer.
1997, 79(6):1203-10.
– Andarawewa KL, Erickson AC, Chou WS, Costes SV, Gascard P, Mott JD, Bissell
MJ, and Barcellos-Hoff MH. Ionizing radiation predisposes nonmalignant human mammary
epithelial cells to undergo transforming growth factor β -induced epithelial to mesenchymal
transition. 2007 Cancer Res 2007, 67(18):8662-8670
– Autier P, Boniol M, Middleton R, Doré JF, Héry C, Zheng T, Gavin A. Advanced breast
cancer incidence following population-based mammographic screening. Ann Oncol. 2011,
22(8):1726-35.
– Botlagunta M, Winnard PT, Raman V. Neoplastic transformation of breast epithelial
cells by genotoxic stress. BMC Cancer. 2010; 10: 343.
– Brenner DJ, Doll R, Goodhead DT, Hall EJ, et al. Cancer risks attributable to low
doses of ionizing radiation: assessing what we really know. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003,
100(24):13761-6.
– Cardis, E. et al. The 15-country collaborative study of cancer risk among radiation
workers in the nuclear industry: estimates of radiation-related cancer risks. Radiat. Res.
167, 396–416 (2007).
– Deckbar D, Birraux J, Krempler A, Tchouandong L, Beucher A, Walker S, Stiff T,
Jeggo P, Löbrich M. Chromosome breakage after G2 checkpoint release. J Cell Biol. 2007
Mar 12; 176(6):749-55.
– Elenbaas B, Spirio L, Koerner F, Fleming MD, Zimonjic DB, Donaher JL, Popescu
NC, Hahn WC, Weinberg RA. Human breast cancer cells generated by oncogenic
transformation of primary mammary epithelial cells. Genes Dev. 2001, 15(1): 50 -65.
– Esserman L, Shieh Y, Thompson I. Rethinking screening for breast cancer and
prostate cancer. JAMA. 2009, 302(15):1685-92.
– Feinendegen, L. Evidence for beneficial low level radiation effects and radiation
hormesis. Br. J. Radiol. 78, 3–7 (2005).
– Genescà A, Martin M, Latre L, Soler D, Pampalona J, Tusell L. Telomere dysfunction:
a new player in radiation sensitivity. Bioessays. 2006, 28(12):1172-80.
– Hernández L, Terradas M, Martín, Feijoo P, Soler D, Tusell L, Genescà A. Increased
mammogram-induced DNA damage in mammary epithelial cells aged in vitro. PLos One.
2013, 8(5):e63052
– Howe GR, McLaughlin J. Breast cancer mortality between 1950 and 1987 after
exposure to fractionated moderate-dose-rate ionizing radiation in the Canadian fluoroscopy
cohort study and a comparison with breast cancer mortality in the atomic bomb survivors
study. Radiat Res. 1996, 145(6):694-707.
– Ince TA, Richardson AL, Bell GW, Saitoh M, Godar S, Karnoub AE, Iglehart JD,
Weinberg RA. Transformation of different human breast epithelial cell types leads to distinct
tumor phenotypes. Cancer Cell. 2007, 12(2):160-70.
– Ma H, Hill CK, Bernstein L, Ursin G. Low-dose medical radiation exposure and breast
cancer risk in women under age 50 years overall and by estrogen and progesterone
receptor status: results from a case-control and a case-case comparison. Breast Cancer
Res Treat. 2008, 109(1):77-90.
cve: BOE-A-2020-7129
Verificable en https://www.boe.es
1.4
Núm. 182
Jueves 2 de julio de 2020
Sec. III. Pág. 46669
Teniendo en cuenta los resultados de los estudios epidemiológicos que muestran que
en la población adulta la radiación tiene mayor efecto carcinogénico cuando la exposición
se produce en personas de más edad, la segunda parte del estudio la dedicaremos a
determinar si existen diferencias asociadas con la edad en los efectos de la radiación
sobre las células y en los mecanismos celulares de respuesta a las lesiones radioinducidas.
La respuesta individual de las células de donantes de dos grupos de edad (<27 y >60) se
investigarán mediante la valoración de roturas de doble cadena de DNA y su reparación.
Referencias.
– Aisenberg AC, Finkelstein DM, Doppke KP, Koerner FC, Boivin JF, Willett CG. High
risk of breast carcinoma after irradiation of young women with Hodgkin’s disease. Cancer.
1997, 79(6):1203-10.
– Andarawewa KL, Erickson AC, Chou WS, Costes SV, Gascard P, Mott JD, Bissell
MJ, and Barcellos-Hoff MH. Ionizing radiation predisposes nonmalignant human mammary
epithelial cells to undergo transforming growth factor β -induced epithelial to mesenchymal
transition. 2007 Cancer Res 2007, 67(18):8662-8670
– Autier P, Boniol M, Middleton R, Doré JF, Héry C, Zheng T, Gavin A. Advanced breast
cancer incidence following population-based mammographic screening. Ann Oncol. 2011,
22(8):1726-35.
– Botlagunta M, Winnard PT, Raman V. Neoplastic transformation of breast epithelial
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– Brenner DJ, Doll R, Goodhead DT, Hall EJ, et al. Cancer risks attributable to low
doses of ionizing radiation: assessing what we really know. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003,
100(24):13761-6.
– Cardis, E. et al. The 15-country collaborative study of cancer risk among radiation
workers in the nuclear industry: estimates of radiation-related cancer risks. Radiat. Res.
167, 396–416 (2007).
– Deckbar D, Birraux J, Krempler A, Tchouandong L, Beucher A, Walker S, Stiff T,
Jeggo P, Löbrich M. Chromosome breakage after G2 checkpoint release. J Cell Biol. 2007
Mar 12; 176(6):749-55.
– Elenbaas B, Spirio L, Koerner F, Fleming MD, Zimonjic DB, Donaher JL, Popescu
NC, Hahn WC, Weinberg RA. Human breast cancer cells generated by oncogenic
transformation of primary mammary epithelial cells. Genes Dev. 2001, 15(1): 50 -65.
– Esserman L, Shieh Y, Thompson I. Rethinking screening for breast cancer and
prostate cancer. JAMA. 2009, 302(15):1685-92.
– Feinendegen, L. Evidence for beneficial low level radiation effects and radiation
hormesis. Br. J. Radiol. 78, 3–7 (2005).
– Genescà A, Martin M, Latre L, Soler D, Pampalona J, Tusell L. Telomere dysfunction:
a new player in radiation sensitivity. Bioessays. 2006, 28(12):1172-80.
– Hernández L, Terradas M, Martín, Feijoo P, Soler D, Tusell L, Genescà A. Increased
mammogram-induced DNA damage in mammary epithelial cells aged in vitro. PLos One.
2013, 8(5):e63052
– Howe GR, McLaughlin J. Breast cancer mortality between 1950 and 1987 after
exposure to fractionated moderate-dose-rate ionizing radiation in the Canadian fluoroscopy
cohort study and a comparison with breast cancer mortality in the atomic bomb survivors
study. Radiat Res. 1996, 145(6):694-707.
– Ince TA, Richardson AL, Bell GW, Saitoh M, Godar S, Karnoub AE, Iglehart JD,
Weinberg RA. Transformation of different human breast epithelial cell types leads to distinct
tumor phenotypes. Cancer Cell. 2007, 12(2):160-70.
– Ma H, Hill CK, Bernstein L, Ursin G. Low-dose medical radiation exposure and breast
cancer risk in women under age 50 years overall and by estrogen and progesterone
receptor status: results from a case-control and a case-case comparison. Breast Cancer
Res Treat. 2008, 109(1):77-90.
cve: BOE-A-2020-7129
Verificable en https://www.boe.es
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