III. Otras disposiciones. CONSEJO DE SEGURIDAD NUCLEAR. Comunidad Autónoma de Cataluña. Convenio. (BOE-A-2020-7129)
Resolución de 24 de junio de 2020, del Consejo de Seguridad Nuclear, por la que se publica el Convenio con la Universidad Autónoma de Barcelona, para la ejecución del proyecto "Susceptibilidad individual de riesgo asociado con la edad ante exposición a dosis bajas y moderadas de radiación".
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No ocultamos, cambiamos o tergiversamos la información, simplemente somos un altavoz organizado de los boletines oficiales de España.
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BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 182
Jueves 2 de julio de 2020
3.7
Sec. III. Pág. 46676
Referencias.
– Elenbaas B, Spirio L, Koerner F, Fleming MD, Zimonjic DB, Donaher JL, Popescu NC,
Hahn WC, Weinberg RA Human breast cancer cells generated by oncogenic transformation
of primary mammary epithelial cells Genes Dev. 2001 January 1; 15(1): 50 -65.
– Ince TA, Richardson AL, Bell GW, Saitoh M, Godar S, Karnoub AE, Iglehart JD,
Weinberg RA. Transformation of different human breast epithelial cell types leads to distinct
tumor phenotypes. Cancer Cell. 2007 Aug; 12(2):160-70.
– Hammond SL, Ham RG, Stampfer MR. Serum-free growth of human mammary
epithelial cells: rapid clonal growth in defined medium and extended serial passage with
pituitary extract. Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 Sep; 81(17):5435-9.
– Hernández L, Terradas M, Martín M, Feijoo P, Soler D, Tusell L, Genescà A.
Increased mammogram-induced DNA damage in mammary epithelial cells aged in vitro.
Plos One 2013a 8:e63052
– Hernández L, Terradas M, Martín M, Tusell L, Genescà A. Highly sensitive automated
method for DNA damage assessment: gamma-H2AX foci counting and cell cycle sorting.
Int J Mol Sci. 2013b Jul 30; 14(8):15810-26
– Howe GR, McLaughlin J. Breast cancer mortality between 1950 and 1987 after
exposure to fractionated moderate-dose-rate ionizing radiation in the Canadian fluoroscopy
cohort study and a comparison with breast cancer mortality in the atomic bomb survivors
study. Radiat Res. 1996, 145(6):694-707.
– Ma H, Hill CK, Bernstein L, Ursin G. Low-dose medical radiation exposure and breast
cancer risk in women under age 50 years overall and by estrogen and progesterone
receptor status: results from a case-control and a case-case comparison. Breast Cancer
Res Treat. 2008, 109(1):77-90.
– Ronckers CM, Land CE, Miller JS, Stovall M, Lonstein JE, Doody MM. Cancer
mortality among women frequently exposed to radiographic examinations for spinal
disorders. Radiat Res. 2010, 174(1):83-90.
– Weigelt B, Bissell MJ. Unraveling the microenvironmental influences on the normal
mammary gland and breast cancer. Semin Cancer
4. Plan de trabajo, cronograma y productos entregables
4.1
Plan de trabajo desglosado por tareas.
A continuación se expone un listado de las tareas a realizar para cada objetivo con
detalle de los miembros del equipo que participaran en cada una de ellas y periodo de
ejecución.
Tarea 1. Transducción de BPECs con hTERT + SV40-LT/st con el fin de obtener las
células pre-malignas e irradiación de las muestras con dosis entre 0,01 y 1 Gy.
Participantes: Anna Genescà, Teresa Anglada y David Soler.
Tarea 2. Comprobación de la eficiencia de los procedimientos de transducción de
BPECs por qPCR y por Western blot de la subunidad catalítica hTERT de la telomerasa,
p53, pRb y H-Ras en extractos proteicos de las células transducidas y no transducidas.
Participantes: Anna Genescà, Teresa Anglada y David Soler.
Tarea 3. Ensayos de proliferación independiente de anclaje de BPECs irradiadas.
Participantes: Anna Genescà, Teresa Anglada y David Soler.
Tarea 4. Detección de cambios morfogenéticos indicativos de la transformación
maligna de BPECs irradiadas en mamoesferas. Participantes: Anna Genescà, Teresa
Anglada y David Soler. Meses: 13-24.
Tarea 5. Análisis de la influencia de la irradiación en la expresión de genes
relacionados con la proliferación celular y la regulación de checkpoints. Participantes:
Anna Genescà, Teresa Anglada y David Soler.
cve: BOE-A-2020-7129
Verificable en https://www.boe.es
Objetivo 1: Investigar si la exposición a dosis bajas y moderadas de radiación puede
completar la transformación maligna de las células epiteliales mamarias humanas.
Núm. 182
Jueves 2 de julio de 2020
3.7
Sec. III. Pág. 46676
Referencias.
– Elenbaas B, Spirio L, Koerner F, Fleming MD, Zimonjic DB, Donaher JL, Popescu NC,
Hahn WC, Weinberg RA Human breast cancer cells generated by oncogenic transformation
of primary mammary epithelial cells Genes Dev. 2001 January 1; 15(1): 50 -65.
– Ince TA, Richardson AL, Bell GW, Saitoh M, Godar S, Karnoub AE, Iglehart JD,
Weinberg RA. Transformation of different human breast epithelial cell types leads to distinct
tumor phenotypes. Cancer Cell. 2007 Aug; 12(2):160-70.
– Hammond SL, Ham RG, Stampfer MR. Serum-free growth of human mammary
epithelial cells: rapid clonal growth in defined medium and extended serial passage with
pituitary extract. Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 Sep; 81(17):5435-9.
– Hernández L, Terradas M, Martín M, Feijoo P, Soler D, Tusell L, Genescà A.
Increased mammogram-induced DNA damage in mammary epithelial cells aged in vitro.
Plos One 2013a 8:e63052
– Hernández L, Terradas M, Martín M, Tusell L, Genescà A. Highly sensitive automated
method for DNA damage assessment: gamma-H2AX foci counting and cell cycle sorting.
Int J Mol Sci. 2013b Jul 30; 14(8):15810-26
– Howe GR, McLaughlin J. Breast cancer mortality between 1950 and 1987 after
exposure to fractionated moderate-dose-rate ionizing radiation in the Canadian fluoroscopy
cohort study and a comparison with breast cancer mortality in the atomic bomb survivors
study. Radiat Res. 1996, 145(6):694-707.
– Ma H, Hill CK, Bernstein L, Ursin G. Low-dose medical radiation exposure and breast
cancer risk in women under age 50 years overall and by estrogen and progesterone
receptor status: results from a case-control and a case-case comparison. Breast Cancer
Res Treat. 2008, 109(1):77-90.
– Ronckers CM, Land CE, Miller JS, Stovall M, Lonstein JE, Doody MM. Cancer
mortality among women frequently exposed to radiographic examinations for spinal
disorders. Radiat Res. 2010, 174(1):83-90.
– Weigelt B, Bissell MJ. Unraveling the microenvironmental influences on the normal
mammary gland and breast cancer. Semin Cancer
4. Plan de trabajo, cronograma y productos entregables
4.1
Plan de trabajo desglosado por tareas.
A continuación se expone un listado de las tareas a realizar para cada objetivo con
detalle de los miembros del equipo que participaran en cada una de ellas y periodo de
ejecución.
Tarea 1. Transducción de BPECs con hTERT + SV40-LT/st con el fin de obtener las
células pre-malignas e irradiación de las muestras con dosis entre 0,01 y 1 Gy.
Participantes: Anna Genescà, Teresa Anglada y David Soler.
Tarea 2. Comprobación de la eficiencia de los procedimientos de transducción de
BPECs por qPCR y por Western blot de la subunidad catalítica hTERT de la telomerasa,
p53, pRb y H-Ras en extractos proteicos de las células transducidas y no transducidas.
Participantes: Anna Genescà, Teresa Anglada y David Soler.
Tarea 3. Ensayos de proliferación independiente de anclaje de BPECs irradiadas.
Participantes: Anna Genescà, Teresa Anglada y David Soler.
Tarea 4. Detección de cambios morfogenéticos indicativos de la transformación
maligna de BPECs irradiadas en mamoesferas. Participantes: Anna Genescà, Teresa
Anglada y David Soler. Meses: 13-24.
Tarea 5. Análisis de la influencia de la irradiación en la expresión de genes
relacionados con la proliferación celular y la regulación de checkpoints. Participantes:
Anna Genescà, Teresa Anglada y David Soler.
cve: BOE-A-2020-7129
Verificable en https://www.boe.es
Objetivo 1: Investigar si la exposición a dosis bajas y moderadas de radiación puede
completar la transformación maligna de las células epiteliales mamarias humanas.
