Disposiciones Generales. Consejería De Sanidad Y Servicios Sociales. Salud Pública.- (2020050132)
Orden de 1 de julio de 2020 por la que se regula la atención al cáncer infantil y de la adolescencia en el ámbito de la Comunidad Autónoma de Extremadura.
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NÚMERO 131
Miércoles, 8 de julio de 2020
23553
— La posibilidad de solicitar una segunda opinión a un CSUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia) del SNS.
— La propuesta de protocolos de coordinación con el resto de recursos asistenciales,
incluidos los servicios de pediatría tanto a nivel hospitalario como de atención primaria,
cuidados paliativos pediátricos y atención domiciliaria.
— La vía de transición de la población infantil y adolescente con cáncer a los servicios de
atención de adultos, adaptada al proceso de maduración individual de cada paciente.
d) Elaborar y aplicar protocolos específicos para aquellos grupos tumorales que se establezcan a nivel del SNS.
e) Establecer un procedimiento que evalúe el seguimiento de las recomendaciones clínicas y
los acuerdos de trabajo en red que se establezcan a nivel del SNS.
f) Evaluar los resultados, identificar problemas y áreas de mejora, y facilitar asesoramiento y
adecuación en materia de objetivos asistenciales.
g) Facilitar la coordinación con la institución competente en apoyo social a las personas
enfermas y a sus familias.
h) Fomentar el seguimiento a largo plazo de las personas supervivientes para control de
secuelas y de recidivas.
i) Estudiar la necesidad de disponer de nuevos recursos específicos, adecuados para la
correcta atención integral de la población infantil y adolescente con cáncer en la Comunidad Autónoma.
j) Evaluar la implantación y desarrollo del Plan Integral contra el Cáncer en Extremadura (PICA) en el área de la oncohematología pediátrica, en todo lo que se refiere a
la asistencia de la población infantil y adolescente con cáncer y su entorno sociofamiliar.
k) Reforzar la investigación mediante la participación en estudios y ensayos clínicos que
permitan progresos en el diagnóstico y el tratamiento de la población infantil y adolescente con cáncer de la Comunidad Autónoma.
l) Incentivar la formación e información en cáncer infantil y de la adolescencia entre los
profesionales del SES, facilitando la movilidad del conocimiento y la experiencia a través
de buenas prácticas.
m) Impulsar y monitorizar programas de formación/educación a los pacientes y familias.
Miércoles, 8 de julio de 2020
23553
— La posibilidad de solicitar una segunda opinión a un CSUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia) del SNS.
— La propuesta de protocolos de coordinación con el resto de recursos asistenciales,
incluidos los servicios de pediatría tanto a nivel hospitalario como de atención primaria,
cuidados paliativos pediátricos y atención domiciliaria.
— La vía de transición de la población infantil y adolescente con cáncer a los servicios de
atención de adultos, adaptada al proceso de maduración individual de cada paciente.
d) Elaborar y aplicar protocolos específicos para aquellos grupos tumorales que se establezcan a nivel del SNS.
e) Establecer un procedimiento que evalúe el seguimiento de las recomendaciones clínicas y
los acuerdos de trabajo en red que se establezcan a nivel del SNS.
f) Evaluar los resultados, identificar problemas y áreas de mejora, y facilitar asesoramiento y
adecuación en materia de objetivos asistenciales.
g) Facilitar la coordinación con la institución competente en apoyo social a las personas
enfermas y a sus familias.
h) Fomentar el seguimiento a largo plazo de las personas supervivientes para control de
secuelas y de recidivas.
i) Estudiar la necesidad de disponer de nuevos recursos específicos, adecuados para la
correcta atención integral de la población infantil y adolescente con cáncer en la Comunidad Autónoma.
j) Evaluar la implantación y desarrollo del Plan Integral contra el Cáncer en Extremadura (PICA) en el área de la oncohematología pediátrica, en todo lo que se refiere a
la asistencia de la población infantil y adolescente con cáncer y su entorno sociofamiliar.
k) Reforzar la investigación mediante la participación en estudios y ensayos clínicos que
permitan progresos en el diagnóstico y el tratamiento de la población infantil y adolescente con cáncer de la Comunidad Autónoma.
l) Incentivar la formación e información en cáncer infantil y de la adolescencia entre los
profesionales del SES, facilitando la movilidad del conocimiento y la experiencia a través
de buenas prácticas.
m) Impulsar y monitorizar programas de formación/educación a los pacientes y familias.
